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B-LDLR敲除大鼠 (B-LDLR KO rats)


低密度脂蛋白受体(low density lipoprotein receptor, LDLR)是一种多功能蛋白,由836个氨基酸残基组成36面体结构蛋白,分子量约115kD,由五种不同的区域构成,各区域有其独特的功能。

B-LDLR敲除大鼠 (B-LDLR KO rats)


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打靶策略

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简 介

低密度脂蛋白受体(low density lipoprotein receptor, LDLR)是一种多功能蛋白,由836个氨基酸残基组成36面体结构蛋白,分子量约115kD,由五种不同的区域构成,各区域有其独特的功能。

LDLR广泛分布于肝、动脉壁平滑肌细胞、肾上腺皮质细胞、血管内皮细胞、淋巴细胞、单核细胞和巨噬细胞,各组织或细胞分布的LDL受体活性差别很大。LDL或其他含ApoB100、E的脂蛋白如VLDL(极低密度脂蛋白)、β-VLDL均可与LDL受体结合通过LDL受体途径将其内吞入细胞使获得脂类(主要是胆固醇)。血浆中胆固醇主要存在于LDL中,而65%-70%的LDL是依赖肝细胞的LDL受体清除。肝的LDL受体还影响LDL的合成速率及VLDL代谢。

表型特征:

LDLR敲除大鼠与野生型大鼠相比,表现出高水平的血浆胆固醇水平, 当饲喂高脂饲料时,血清胆固醇水平会进一步升高。大鼠器官及血液容量大、易施术,基因、生理、行为都比小鼠更接近人类, 因此LDLR敲除大鼠是动脉粥样硬化的理想动物模型。该模型还可用于高血压,高血脂,肥胖症,II型糖尿病等疾病研究。


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