传统的抗体治疗主要针对细胞膜表面抗原（如PD-1和PD-L1）或可溶性抗原。然而，理想的肿瘤抗原（如RAS，P53，WT1等）常常存在于胞内。识别肿瘤抗原的内源性T细胞受体（T cell receptor，TCR）对相应抗原的亲和力通常很低，易造成肿瘤细胞的免疫逃逸。TCR通过识别特定的主要组织相容性复合体（Major histocompatibility complexes，MHC）和其呈递的胞内多肽形成的复合物（MHC-antigen-peptide，MAP）来活化T细胞免疫。

百奥赛图类TCR抗体技术平台可筛选出亲和力和特异性远高于内源性TCR的抗体，有效靶向胞内抗原。

百奥赛图TCRm抗体技术平台优势

1. 利用百奥赛图独有的HLA/RenMab^TM小鼠可以一步到位获得识别MAP表位的全人抗体，无需体外人源化或体外亲合力改造。

2. RenMab小鼠的抗体可变区基因原位替换成完整的人抗体可变区基因，保证了抗体序列的多样性。

3. 基于Beacon的高通量抗体发现和序列分析，极大缩短了抗体开发周期。

4. 筛选出的TCRm抗体亲和力和特异性优于内源性TCR。

5. 类TCR抗体技术平台获得的全人抗体序列为后续的抗体相关药物、CAR-T等领域提供更多候选物。为靶向清除特定的异常细胞如肿瘤细胞、感染细胞和衰老细胞提供更多的胞内靶点选择。此外，也可以为自免疾病受到攻击的特定细胞筛选类TCR的阻断抗体，避免对正常组织造成伤害。

TCRm抗体开发流程

在研类TCR抗体   

（数据截止2023年04月，最新进展请联系我们咨询）

海报下载

AACR 2024: Targeting mutant KRAS proteins with novel TCR-mimic fully human antibodies

SITC 2023: Identification of fully human TCR-mimic antibodies targeting the KRAS G12V/HLA complex generated in HLA-transgenic RenMab mice

SITC 2023: Preclinical Application of a Fully Human TCR-mimic Antibody Developed to Target NY-ESO-1/HLA-A02

AACR 2023: Targeting Intracellular Tumor Antigens Using Fully Human TCR Mimic Antibodies Derived From HLA Transgenic RenMice

AACR 2022: Generation of TCR-mimic fully human antibodies against HLA-antigen-peptide complexes using HLA transgenic RenMice

PEGS EUROPE 2022: A Novel TCR-mimic Fully Human Antibodies Discovery Platform

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November 16, 2023 | Generation of TCR-mimic antibodies targeting intracellular proteins to expand the druggable target repertoire for anti-tumor therapies