请输入关键字
请输入关键字
II型糖尿病模型

百奥赛图建立了稳定的糖尿病相关指标检测技术,并可利用C57BL/6小鼠和自主开发的B-ob/ob小鼠进行糖尿病相关药物的药效评价。

B-ob/ob小鼠(产品编号110172):百奥赛图利用EGE技术将Leptin基因2、3号外显子敲除制备的B-ob/ob小鼠,具有肥胖症和高血糖症状,是研究高血糖和肥胖症的有力模型。

瘦素(Leptin)是由一条肽链构成的肽类激素。主要由脂肪细胞分泌,其表达主要在白色脂肪组织,此外,在心肌、骨骼肌、胎盘、肺、乳腺上皮和胃黏膜等均有表达。在功能上能够抑制食欲,增加能量消耗,抑制脂肪合成促进其分解。胰岛素可促进瘦素的分泌,反过来瘦素对胰岛素的合成、分泌发挥负反馈调节作用。


评价内容


小鼠体重

禁食血糖和非禁食血糖含量

糖耐受检测

胰高血糖素和胰岛素含量

 II型糖尿病模型用于临床前药效评价实例


  C57BL/6小鼠用于评价抗人GCGR抗体-Crotedumab(in house)药效


from clipboard


图1抗人GCGR抗体药物Crotedumab在C57BL/6小鼠体内的药效


抗人GCGR抗体药物Crotedumab在C57BL/6小鼠体内的药效。(A)给药后C57BL/6小鼠体重变化。(B-C)非禁食血糖和禁食血糖测定。将8-10周龄的雄性C57BL/6小鼠,随机分成2组,每组10只。给药组,在第一天进行给药。在第0、3、7天测非禁食血糖,在第1、4、8天检测禁食血糖。(D) Crotedumab给药组葡萄糖耐量提高。(E)血糖含量曲线下面积。小鼠在自由取水的条件下禁食一夜,尾尖取血测定空腹血糖(0 min), 腹腔注射葡萄糖2g/kg,在指定时间测量血糖。(F-G)胰高血糖素和胰岛素测定。结果显示,Crotedumab在禁食和非禁食状态下都具有降低血糖的作用,同时能够改善C57BL/6小鼠的葡萄糖耐受。(数据为平均值±SEM;*P ≤0.05,**P≤0.01,***P≤0.001)


 B-ob/ob小鼠用于评价抗人GCGR抗体-Crotedumab(in house)药效

实验动物:B-ob/ob小鼠,雄性,8-10周龄



from clipboard

图 2 抗人GCGR抗体药物Crotedumab在B-ob/ob小鼠体内的药效


抗人GCGR抗体药物Crotedumab在B-ob/ob小鼠体内的药效。(A)给药后B-ob/ob小鼠体重变化。(B-C)非禁食血糖和禁食血糖测定。将8-10周龄的雄性B-ob/ob小鼠,随机分成2组,每组6-7只。给药组,在第0天进行给药。在第0、3、7天测非禁食血糖,禁食6h后测定禁食血糖。(D)Crotedumab给药组葡萄糖耐量提高。E)血糖含量曲线下面积。小鼠在自由取水的条件下禁食6h,尾尖取血测定空腹血糖(0 min),腹腔注射葡萄糖2g/kg,在指定时间测量血糖。(F-G)胰高血糖素和胰岛素测定。结果显示,Crotedumab在禁食和非禁食状态下都具有降低血糖的作用,同时能够改善B-ob/ob小鼠的葡萄糖耐受。(数据为平均值±SEM;*P ≤0.05,**P≤0.01,***P≤0.001)