双特异性抗体目前尚无一种通用程式适配所有的生物学特性，不同靶点组合可能需要不同的双抗骨架和结合表位以满足所需的生物学活性。抗体序列、靶点组合、组装形式这三大因素则决定了一个双特异性抗体的潜能。百奥赛图基于RenLite共轻链小鼠平台及自主知识产权的双特异性抗体组装平台可组装多种结构形式的双特异性抗体，进一步通过体外及体内评价方式获得成药性良好的先导分子，从而发现具有差异化的新颖靶点组合。基于以上策略，我们发现了具有创新性作用机制且良好协同性的靶点组合双抗分子，为取得更好的临床转化率创造可能性。

共同轻链全人双抗技术平台优势

1. 生成全人共轻链抗体，可以快速组合对称型共轻链双特异性抗体，减少轻重链错配

2. 基于RenLite KO小鼠及高通量Beacon抗体发现平台，可以产生多样性好亲和力高的抗体

3. 规模化的体内药效评价体系能够筛选出多种差异化且有效安全的新靶点组合

自主知识产权3A双抗组装平台优势

1. 可兼容多种元件如ScFV、多肽、配体、纳米抗体、细胞因子的组装

2. 通过与其他技术的联用如Knobs-into-hole，使得双抗的组装形式更加灵活

3. 通过此双抗平台技术开发的肿瘤微环境靶向性抗体细胞因子双功能分子具有明显优于单抗的生物协同作用，为细胞因子类蛋白的成药性提供解决方案。

双抗产品开发

1.基于RenLite平台的双抗开发：YH006-CTLA-4×OX40 全人双特异性抗体

2.基于3A平台的双抗开发：YH010-PD-L1×IL12双特异性抗体及XX-IL21细胞因子双特异性分子

3.新一代CD40双抗开发：YH008-PD-1×CD40 双特异性抗体

资料下载

AACR 2024: BCG020, a novel bispecific antibody targeting EGFR and CD70, is effective against EGFR and CD70 high expressed tumors

AACR2021：Advancing Bispecific Antibody Discovery using a Common Light Chain Immunoglobulin Humanized Mouse 

AACR 2022: YH008, a PD-1-CD40 Bispecific Antibody, Inhibits Tumor Growth In Vivo Through PD-1-Dependent Activation of CD40 Signaling 

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